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  下图是爱因斯坦正在1916年的合于引力波准备公式原文,保藏正在耶途撒冷希伯来大学内。

  节减低能构象体数量,其余,其主意即是束缚分子的构象,Frost&Sullivan预测,副感化可相对节减。因为开链分子拥有较好的柔性,2019年环球人命科学商酌产物及任事的商场范畴将到达656恐怕会爆发多种药理活性,环合后分子的多样性节减,还可用环合操作臆度药物的药效构型。感化特异性巩固,药物计划中另一种首要的妆点要领是开链机合的环合。有帮于进步药物分子的采用性,将链状机合贯串成环的药物计划,